药理作用

本品能通过干扰DNA依赖性RNA的合成而发挥抗癌效应，它与放线菌素类似，与DNA结合部位是鸟嘌呤对，抑制RNA的合成。主要在于RNA链的延伸而不影响其起始，对各期增殖细胞有杀伤作用，为细胞周期非特异性药物。